MS/ALS: Ein Leitfaden für Eltern
Was sind MS und ALS?
MS (Multiple Sklerose) und ALS (Amyotrophe Lateralsklerose) sind beides neurologische Erkrankungen. MS betrifft das zentrale Nervensystem und kann zu Muskelschwäche, Koordinationsproblemen und anderen Symptomen führen. ALS ist eine fortschreitende Erkrankung, die die Nervenzellen betrifft, die für die Bewegung der Muskeln verantwortlich sind.
Kinder mit MS oder ALS können eine Reihe von Herausforderungen erleben, wie Muskelschwäche, Müdigkeit, Schwierigkeiten bei der Bewegung und manchmal Probleme beim Sprechen oder Schlucken.
Die Behandlung konzentriert sich auf die Linderung der Symptome und die Erhaltung der Lebensqualität:
Medikamentöse Therapie: Zur Kontrolle von Symptomen und Verlangsamung des Krankheitsverlaufs.
Physiotherapie und Ergotherapie: Um Beweglichkeit und Alltagsfähigkeiten zu erhalten.
Unterstützende Hilfsmittel: Wie Rollstühle oder Kommunikationshilfen.
Sanitätshäuser können verschiedene Hilfsmittel bereitstellen:
Mobilitätshilfen: Wie Rollstühle oder Gehhilfen.
Anpassungen für den Wohnbereich: Zur Erleichterung des Alltags.
Kommunikationshilfen: Für Kinder, die Schwierigkeiten beim Sprechen haben.
MS und ALS sind komplexe Erkrankungen, und die Unterstützung durch ein multidisziplinäres Team ist entscheidend, um Ihrem Kind die bestmögliche Betreuung zu bieten.